Wirtschaft & Politik
Qiagen erhält US-Zulassung für Begleitdiagnostikum bei Darmkrebs
06.07.2012 - 22:46 | Quelle: dpa-AFX
HILDEN/VENLO (dpa-AFX) - Qiagen hat in den USA die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum bei Darmkrebs erhalten. Damit könne der 'therascreen KRAS RGO PCR-Kit' nun als therapiebegleitender Test für die Verwendung mit Erbitux zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs eingesetzt werden, teilte der Hildener Laborausrüster und Hersteller von diagnostischen Tests am Freitagabend mit. In den USA wird das Medikament von Bristol-Myers Squibb und Eli Lilly vertrieben. Außerhalb der USA und Kanada liegen die Vermarktungsrechte bei dem Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA ./he
Quelle: dpa-AFX
Quelle: dpa-AFX
Schlagwörter
Im Artikel erwähnt...
-
-1,08% 117,80 L&S MERCK
Eröffnung: 0,00 Tageshoch: 119,10 Tagestief: 117,80 Porträt MERCK -
±0,00% 33,79 L&S BRISTOL MYERS
Eröffnung: 0,00 Tageshoch: 33,79 Tagestief: 33,79 Porträt BRISTOL MYERS -
±0,00% 14,39 L&S QIAGEN
Eröffnung: 0,00 Tageshoch: 14,39 Tagestief: 14,38 Porträt QIAGEN -
±0,00% 42,51 L&S ELI LILLY
Eröffnung: 0,00 Tageshoch: 42,51 Tagestief: 42,51 Porträt ELI LILLY -
+0,39% 971,28 XETRA TecDAX ®
Eröffnung: 968,12 Tageshoch: 972,33 Tagestief: 968,09 Porträt TecDAX ®
WerbungPassende Hebelprodukte von
| Name | WKN | Hebel |
|---|---|---|
| TecDAX ® MiniFuture L 900 open end (RBS) | AA7JB0 | 7,414 |
| TecDAX ® MiniFuture S 999 open end (RBS) | AA7BAR | 9,339 |
