GlaxoSmithKline erhält EU-Genehmigung für "Revolade"

12.03.2010 - 19:39

LONDON (Dow Jones)--Der britische Pharmakonzern GlaxoSmithKline (GSK) hat die Genehmigung zur Vermarktung seines Arzneimittels "Revolade" in Europa erhalten. Das Medikament diene der Behandlung einer seltenen Störung der Blutgerinnung namens idiopathischer thrombozytopenischer Purpura (ITP), teilte die GlaxoSmithKline plc am Freitag mit.

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Die Arznei stimuliert das Knochenmark, Blutplättchen zu produzieren. Das Medikament, das auch unter der Bezeichnung Eltrombopag bekannt ist, wurde im Rahmen einer Forschungszusammenarbeit zwischen Glaxo und dem US-Pharmaunternehmen Ligand Pharmaceuticals entwickelt.

Eltrombopag genießt noch mehr als zehn Jahre Patentschutz in den USA und Europa. Von Thomson Pharma befragte Analysten rechnen damit, dass mit dem Medikament 2012 ein Umsatz von weltweit 260 Mio USD erzielt werden wird

Webseite: www.gsk.com 

-Von Marietta Cauchi, Dow Jones Newswires; 
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